{"id":66486,"date":"2021-07-26T08:30:38","date_gmt":"2021-07-26T06:30:38","guid":{"rendered":"https:\/\/appelloalpopolo.it\/?p=66486"},"modified":"2021-07-25T15:07:19","modified_gmt":"2021-07-25T13:07:19","slug":"covid-niente-green-pass-per-i-volontari-della-sperimentazione-reithera-appello-dei-centri-per-inserirli-nellanagrafe-vaccinale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/appelloalpopolo.it\/?p=66486","title":{"rendered":"Covid. Niente Green Pass per i volontari della sperimentazione ReiThera. Appello dei Centri per inserirli nell\u2019anagrafe vaccinale"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\"><strong>di QUOTIDIANO SANIT\u00c0 (Redazione)<\/strong><\/p>\n<div id=\"attachment_66487\" style=\"width: 160px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-66487\" class=\"size-full wp-image-66487\" src=\"https:\/\/appelloalpopolo.it\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/14-57-35-front9749451.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" srcset=\"https:\/\/appelloalpopolo.it\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/14-57-35-front9749451.jpg 150w, https:\/\/appelloalpopolo.it\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/14-57-35-front9749451-80x80.jpg 80w\" sizes=\"(max-width: 150px) 100vw, 150px\" \/><p id=\"caption-attachment-66487\" class=\"wp-caption-text\"><em>Close-up medical syringe with a vaccine.<\/em><\/p><\/div>\n<div id=\"container\">\n<div class=\"news followNews\">\n<div class=\"summary italic\" style=\"text-align: justify\"><strong><em>La sperimentazione era stata bloccata lo scorso maggio dalla Corte dei Conti. Il problema \u00e8 che per i volontari che avevano ricevuto il vaccino in sperimentazione \u201cnon \u00e8 indicata n\u00e9 necessaria una ulteriore vaccinazione. Ma cos\u00ec non sono inseriti nell\u2019anagrafe vaccinale e non possono ottenere il Green pass. Nonostante il loro livello di anticorpi \u00e8 comparabile a quello misurato in un gruppo di riferimento di pazienti convalescenti dall\u2019infezione Covid\u201d, spiegano dalla Asl Vercelli.<\/em><\/strong><\/div>\n<div><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"news followNews\">\n<div id=\"articleText\" style=\"text-align: justify\">\n<p>\u201cI volontari della sperimentazione GRAd-COV2 siano inseriti nell\u2019anagrafe vaccinale nazionale\u201d. \u00c8 la richiesta dei responsabili dei Centri coinvolti nella sperimentazione del vaccino anti Covid ReiThera, bloccata a maggio dalla Corte dei Conti in quanto lo schema di investimento era stato dichiarato \u201cillegittimo e quindi nullo\u201d a causa della previsione di utilizzo di una parte dei fondi per l\u2019ampliamento di stabilimento produttivo.<\/p>\n<p><strong>Il problema \u00e8 che lo stop alla sperimentazione<\/strong>\u00a0ha lasciato i pazienti volontari in un limbo. A spiegare la situazione \u00e8 la Asl di Vercelli in una nota: \u201c42 persone immunizzate tramite la sperimentazione del vaccino GRAd-COV2, prodotto dall\u2019azienda bio-tecnologica italiana ReiThera, nel Vercellese non possono essere inserite nell\u2019anagrafe vaccinale nazionale e di conseguenza ricevere il Green pass\u201d.<\/p>\n<p><strong>In Piemonte il Sant\u2019Andrea di Vercelli e l\u2019Amedeo di Savoia\u00a0<\/strong>di Torino sono i due centri che hanno aderito alla sperimentazione: a Vercelli sono state coinvolte 72 persone, a Torino 18: dei volontari vercellesi, 42 hanno ricevuto il vaccino in sperimentazione e 26 il placebo. Questi ultimi, accantonata la sperimentazione in Italia, hanno poi ricevuto regolarmente un altro vaccino. Per gli altri resta una situazione di incertezza.<br \/>\n<strong>\u201cNei giorni scorsi ho sottoscritto\u00a0<\/strong>la richiesta al Ministero della Salute e all\u2019AIFA per l\u2019 inserimento nell\u2019anagrafe vaccinale nazionale di tutti i soggetti a cui \u00e8 stato somministrato il vaccino GRAd-COV2 contro il Covid 19 nell\u2019ambito della sperimentazione di fase II Covitar \u2013 spiega il dottor\u00a0<strong>Silvio Borr\u00e8,\u00a0<\/strong>direttore della SC Malattie Infettive dell\u2019Asl di Vercelli, promotore della sperimentazione &#8211; I dati preliminari di sicurezza e immunogenicit\u00e0 delle prime cinque settimane di studio, analizzati dal Safety Monitoring Board, Comitato indipendente per la valutazione della sicurezza, e dallo Steering Commitee, Comitato scientifico per la valutazione dell\u2019efficacia, hanno mostrato un profilo favorevole. Per quanto riguarda l\u2019efficacia, misurata come immunogenicit\u00e0, i dati mostrano una sieroconversione del 93% dopo la prima dose e del 99% dopo la seconda dose. Il livello degli anticorpi \u00e8 comparabile a quello misurato in un gruppo di riferimento di pazienti convalescenti dall\u2019infezione Covid 19\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u201cI volontari che sono stati sottoposti alla vaccinazione\u00a0<\/strong>\u2013 prosegue Borr\u00e8 &#8211; si trovano in una condizione in cui non \u00e8 indicata, n\u00e9 necessaria una ulteriore vaccinazione per cui, se non inseriti nell\u2019anagrafe vaccinale non potranno mai ottenere una carta \u201cverde\u201d di effettuata vaccinazione\u201d.<\/p>\n<p><strong>Borr\u00e9 rilancia quindi l\u2019appello:\u00a0<\/strong>\u201cNoi, come responsabili dei Centri clinici che hanno partecipato alla sperimentazione Covitar, supportata dagli enti regolatori italiani (AIFA), chiediamo che i nostri volontari che hanno risposto alla vaccinazione vengano inclusi nell\u2019anagrafe vaccinale italiana e non siano discriminati per aver partecipato alla prima sperimentazione vaccinale italiana con grande entusiasmo, coraggio e fiducia nelle istituzioni e nel sistema sanitario nazionale\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n<div><strong>Fonte:\u00a0<\/strong><a href=\"https:\/\/www.quotidianosanita.it\/m\/cronache\/articolo.php?articolo_id=97598\"><strong>https:\/\/www.quotidianosanita.it\/m\/cronache\/articolo.php?articolo_id=97598<\/strong><\/a><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>di QUOTIDIANO SANIT\u00c0 (Redazione) La sperimentazione era stata bloccata lo scorso maggio dalla Corte dei Conti. 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